Berlin, 14. Oktober 2025. Die Fraktion der AfD im Deutschen Bundestag beantragt die Offenlegung von Rohdaten klinischer Prüfungen von Arzneimitteln, um mehr Transparenz und Sicherheit in der medizinischen Forschung zu gewährleisten. Aktuelle Regelungen, wie die EU-Verordnung Nr. 536/2014 und § 42b des Arzneimittelgesetzes, lassen die Herausgabe dieser Daten nicht verpflichtend zu, was bedeutende gesundheitliche Risiken birgt. In unserem Antrag betonen wir die Notwendigkeit einer gesetzlichen Verpflichtung, die anonymisierten Rohdaten klinischer Studien unter Wahrung der Datenschutzbestimmungen zugänglich zu machen. Dies ist besonders wichtig, wenn es um die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln geht, da in der Vergangenheit immer wieder Zweifel an bereits zugelassenen Medikamenten aufgetreten sind. Wir fordern von der Bundesregierung die Schaffung der entsprechenden rechtlichen Rahmenbedingungen, um sicherzustellen, dass solche Daten für nicht-kommerzielle und nicht-militärische Forschungszwecke zur Verfügung stehen. Transparenz in der Forschung ist unerlässlich für das Vertrauen in die medizinische Versorgung und den Schutz der Patientensicherheit.

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